视网膜色素变性是一种进行性遗传性疾病，大多数患者为家族遗传，少数患者与基因突变有关。临床上视网膜色素变性的遗传概率，在不同的人群中表现不同，根据临床经验来看，一般情况下可以高达50%。视网膜色素变性的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体遗传和常染色体显性基因遗传。
1、常染色体显性遗传：家族中每代都可以出现，常染色体显性遗传的患者，一般是男性，而非女性。所以视网膜色素变性的遗传几率，大约是50%;
2、常染色体隐性遗传：大约20%的视网膜色素变性患者，为常染色体隐性遗传，这种情况下，视网膜色素变性的遗传几率，会明显高于常染色体显性遗传;
3、X染色体遗传：视网膜色素变性的遗传几率，与X染色体遗传的规律相似，大约是35%，也就是如果父母都是视网膜色素变性患者，那么子女视网膜色素变性的概率，大约是50%;
4、常染色体显性基因遗传：视网膜色素变性的遗传几率，与单倍体遗传的规律相似，大约是50%。所以当父母都是视网膜色素变性患者时，子女的遗传几率约为50%。
视网膜色素变性以进行性遗传为主，而且遗传的几率不固定，不同的患者，遗传几率不一样。视网膜色素变性在临床上，一般是通过视野检查、荧光血管眼底造影、视网膜血管改变等，进行诊断。患者可以遵医嘱口服维生素B1片、维生素A软胶囊等，延缓病程进展，但并不能完全治愈。
39健康网
