家族性结肠息肉病属于一种遗传性疾病,其发病与基因有关。该疾病存在显性和隐性的遗传方式。
1.显性遗传:如果双亲均有家族性结肠息肉病,则子女95%以上都是患者,且均为纯合子携带者。若仅一方为该病,另一方不是该病,则子女中有一半是该病的患者,一半是正常的健康人。如果是显性的遗传,一般在40岁以后开始出现症状,并逐渐发展成为结直肠癌。
2.隐性遗传:若父母其中一人患有家族性结肠息肉病,而另一人正常,后代患病的概率为50%,即若生男孩则有50%的可能性会得此病,若生女孩则有50%可能性不会得此病。通常到30-40岁时才会表现出典型的家族性结肠息肉病的症状,如腹痛、腹泻等。此时再进行检查,可能已经发生恶变,因此建议此类人群尽早进行手术切除治疗。
对于家族性结肠息肉病的人群,在日常生活中要注意保持良好的饮食习惯和生活习惯,避免食用过多辛辣刺激性食物,同时也要注意个人卫生,定期进行体检,及早发现病变并及时处理。如有不适,请及时就医。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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