重肌无力症的症状包括肌肉疲劳、肌力减退、肌肉无力、疲劳性迟缓和呼吸困难，这些症状可能因活动而加重，休息后可缓解，但长时间未缓解时应就医。
1.肌肉疲劳
重肌无力症患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致肌肉收缩乏力，在长时间活动后容易感到肌肉疲劳。这种症状通常表现在四肢近端和躯干，如大腿、臀部等部位。
2.肌力减退
重肌无力症是由免疫介导的神经-肌肉接头传递障碍所致，可影响神经递质乙酰胆碱在突触前膜的合成、储存、运输、释放以及在突触间隙中的扩散速度，进而影响神经-肌肉间的正常传导，使肌肉收缩力量减弱。肌力减退可能发生在任何肌群，但以四肢近端为主，包括肩带和盆带肌。
3.肌肉无力
重肌无力症患者的神经-肌肉接头处的突触前膜上AChE活性降低，导致ACh降解减少，持续作用于终板电位，使突触后膜持续去极化，不能产生动作电位，因此出现肌肉无力的症状。此症状主要表现为骨骼肌运动时有明显的无力感，尤其是在重复使用同一组肌肉时更为明显。
4.疲劳性迟缓
重肌无力症患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍，会导致肌肉收缩乏力，在重复使用同一组肌肉时，肌肉会逐渐变得疲劳，从而出现迟缓的现象。这种症状通常表现在四肢远端，如手、脚等部位。
5.呼吸困难
当重症肌无力累及呼吸肌时，会引起呼吸费力、呼吸困难等症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是由机体免疫系统异常攻击自身的神经肌肉接头处的抗原决定簇，导致神经肌肉接头传递障碍所引起的。重症肌无力导致的呼吸困难通常呈周期性，即早晨起床时较轻，晚上睡觉时加重。
针对重肌无力症的相关症状，建议进行血液学检查，包括肌酶谱检测和免疫学检查，以评估肌肉损伤和自身免疫情况。治疗措施主要包括口服肌松药如新斯的明或阿托品，以及免疫调节剂如泼尼松或环磷酰胺。患者应保持良好的作息习惯，避免过度劳累，同时注意营养均衡，适当补充维生素D和钙质，有助于延缓病情进展。
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