多囊肾一般在孕20周左右可以通过超声检查,在妊娠22-26周左右可以查到病灶。多囊肾是一种先天性遗传性疾病,发病原因不是十分清楚,可能与常染色体显性遗传、隐性遗传或者致病基因突变等有关。
1、常染色体显性遗传:多囊肾常见的致病基因是铜蓝蛋白,如果在怀孕期间母亲体内的铜元素过高,可能通过胎盘进入胎儿体内,导致胎儿发育异常,从而在出生后就会形成多囊肾;
2、隐性遗传:多囊肾的致病基因可能是隐性基因,如果父母双方都携带隐性基因,可能会随基因一代传递,遗传几率可能比较高,在孕20周左右可以查到病灶;
3、致病基因突变:如果家族中有多囊肾的患者,可能存在致病基因的突变,携带此基因可能会导致胚胎在发育过程中突然发生基因突变,从而在妊娠22-26周左右通过超声检查,可以查到病灶;
4、其他原因:如果在妊娠前后,母体发生了肾脏感染,可能会诱发多囊肾,但是由于孕期胎儿发育不稳定,在妊娠20周左右时做超声检查,不容易看清病灶,需要在妊娠28周左右复查,可以查到病灶。
多囊肾患者可能会出现腰部疼痛、血尿、蛋白尿等,严重时还可能会导致肾功能不全。对于多囊肾的患者,在临床上一般没有特效药物,建议在怀孕前做好各项孕前检查,有利于优生优育。另外,建议养成良好的生活习惯,尽量少吃高蛋白食物,如鸡蛋、牛奶等,避免熬夜,保证充足睡眠。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。