TBMN遗传性肾病

TBMN为遗传性肾病即遗传性肾病，遗传性肾病主要分为常染色体显性遗传性肾病、常染色体隐性遗传性肾病及X连锁显性遗传性肾病，每种类型的遗传性肾病都具有独特的致病基因，需要根据具体类型进行针对性治疗。

1、常染色体显性遗传性肾病：常染色体显性遗传性肾病主要为FH基因突变所致，特点是肾功能逐渐恶化，最终进展为尿毒症，可伴随血尿、蛋白尿等情况。对于早期患者可以考虑保守治疗，日常应注意低盐饮食、预防感染，也可遵医嘱使用百令胶囊、金水宝胶囊等药物进行保守治疗;

2、常染色体隐性遗传性肾病：常染色体隐性遗传性肾病致病基因主要为TSC1/TSC2基因突变所致，特点是肾功能逐渐恶化，最终进展为尿毒症。在治疗上与常染色体显性遗传性肾病较为类似，如果患者无条件接受肾移植手术，可遵医嘱使用卡托普利片、盐酸贝那普利片等药物进行保守治疗;

3、X连锁显性遗传性肾病：X连锁显性遗传性肾病致病基因主要为FBN1基因突变所致，特点是肾功能逐渐恶化，最终进展为尿毒症。在治疗上与常染色体隐性遗传性肾病较为类似，也可遵医嘱使用百令胶囊、金水宝胶囊等药物进行保守治疗，若效果不佳，必要时需进行肾脏替代治疗。

此外也可能与药物因素有关，建议出现不适症状后及时就医，明确诊断后，遵医嘱进行针对性治疗，以免延误病情。