鼻孔闭锁即先天性无鼻孔畸形，属于先天发育异常。主要表现为出生时或出生后不久出现的全鼻腔完全封闭、双侧鼻翼塌陷、无鼻前庭和中鼻道等，同时可伴有其他畸形，如外耳道缺损、唇腭裂、巨舌症、巨下颌等。
若为单侧发病，则可能会影响患侧面部发育不对称，张口呼吸，说话带有鼻音，部分患者还可合并有脊柱裂、脑积水、肾盂输尿管反流等疾病。如果存在以上情况则建议及时到医院就诊，在医生指导下进行治疗。
一、临床表现
1.全鼻腔完全封闭：由于先天发育异常导致双侧鼻腔内黏膜均呈骨样结构，因此整个鼻腔都处于完全封闭状态。
2.双侧鼻翼塌陷：由于没有正常的鼻部外形，且鼻腔长期不通气，会导致两侧鼻翼因缺乏支撑而向中间塌陷变小。
3.无鼻前庭和中鼻道：由于是先天发育异常所致，因此在检查时会发现不存在正常的鼻前庭以及中鼻道结构。
4.其他畸形：部分患者还会伴随其他器官组织的畸形，比如外耳道缺损、唇腭裂、巨舌症、巨下颌等。
二、相关检查
对于怀疑自身患有此病者，可以前往医院通过CT等相关检查明确诊断。
三、治疗方法
1.手术治疗：针对病情较轻者，一般需要采取鼻成形术的方式进行矫正，但术后可能会留有瘢痕，需由专业医生评估后再选择是否进行手术。
2.其他处理：若影响正常通气功能，必要时还需遵医嘱使用丙酸氟替卡松吸入气雾剂、布地奈德吸入粉雾剂等药物缓解不适。
此外，还可能是由于先天性颅面综合畸形引起，主要是因为胚胎时期第三鳃沟残留组织发展而成，除上述症状以外，常伴发先天愚型，可通过放射免疫法检测血清甲状腺片原氨酸浓度确诊，并根据具体情况进行相应治疗。
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