重症肌无力危象包括

重症肌无力危象包括肌无力、呼吸困难、吞咽困难和瞳孔异常等严重症状。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜稳定性受损导致。当重症肌无力患者处于危象状态时，神经递质乙酰胆碱释放不足，进一步影响神经肌肉传导，引起上述一系列危象症状。重症肌无力的症状通常包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清、呼吸困难以及四肢无力。这些症状可能因疲劳而加重，休息后可缓解。

针对重症肌无力的诊断，可以进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试。其中，血清乙酰胆碱受体抗体检测是特异性较高的指标；新斯的明试验通过口服新斯的明来评估肌肉力量变化；肌电图记录肌肉收缩时产生的电信号，以判断神经肌肉传导是否正常；重复神经刺激测试旨在观察神经冲动重复发放对肌肉动作电流的影响。重症肌无力的治疗主要是使用抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等改善症状，重症肌无力危象时需紧急静脉注射免疫球蛋白或大剂量皮质类固醇治疗。

重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减少症状波动。同时，建议定期复查，及时发现并处理潜在的风险因素，降低重症肌无力危象的发生概率。