因为基因引起的小儿癫痫

因为基因引起的小儿癫痫可能是由突触前膜钙离子浓度异常增高、神经元兴奋性增加、神经递质失衡、神经细胞过度同步放电、遗传性代谢障碍等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.突触前膜钙离子浓度异常增高

由于突触前膜钙离子浓度异常增高导致神经递质释放增多，从而引起神经冲动发放频率加快和持续时间延长。通过降低突触前膜对钙离子的通透性来减少神经递质的释放，例如使用异搏定、硝苯地平等药物进行治疗。

2.神经元兴奋性增加

神经元兴奋性增加可能导致神经冲动发放频率加快，进而引起癫痫发作。针对这种情况可以采用抗惊厥药如卡马西平、苯巴比妥等进行治疗。

3.神经递质失衡

神经递质失衡会影响神经元之间的信号传递，导致神经元兴奋性改变，出现异常放电，诱发癫痫。对于神经递质失衡引起的癫痫，可遵医嘱使用调节神经递质平衡的药物进行治疗，如左乙拉西坦、奥卡西平等。

4.神经细胞过度同步放电

神经细胞过度同步放电是指多个神经细胞同时发生异常放电，导致电信号传导异常，引起癫痫发作。针对此原因所致的癫痫，可遵照医生的意见选用苯巴比妥、丙戊酸钠等药物控制神经细胞的同步放电。

5.遗传性代谢障碍

遗传性代谢障碍是由基因突变导致的酶缺乏或功能异常，影响了体内物质代谢过程中的关键步骤，导致神经递质合成或降解异常，引发癫痫。针对这类病因，需要遵从医师意见给予患者维生素B6、叶酸等营养支持治疗。

建议定期监测患者的脑电图，以评估病情变化。此外，应考虑进行基因检测，以便早期诊断并采取针对性的治疗措施。