什么是肝内胆管错构瘤

肝内胆管错构瘤是一种罕见的肝脏先天性良性肿瘤，由异常发育的肝内胆管细胞增生形成。

肝内胆管错构瘤起源于肝内的胆管上皮细胞，由于局部组织结构异常导致的非典型增生。这些异常可能与遗传因素有关，如结节性硬化症。患者的临床表现差异较大，从无症状到黄疸、腹痛等。黄疸是因为肿瘤压迫胆管引起胆汁排泄受阻；腹痛则可能是由于肿瘤生长引起的牵拉或炎症反应。

影像学检查是诊断肝内胆管错构瘤的主要手段，包括超声检查、CT扫描和MRI。超声检查可显示肿瘤的位置、大小和形态；CT扫描能提供更详细的解剖信息；MRI对软组织分辨率高，有助于评估病变特征。手术切除是治疗肝内胆管错构瘤的有效方式。对于无症状且肿瘤较小的患者，可以考虑定期监测病情变化，避免不必要的手术风险。对于较大的肿瘤或者有明显症状者，则需要积极手术干预。

患者应保持良好的生活习惯，注意均衡饮食，避免过度摄入脂肪含量高的食物，以减轻肝脏负担。同时，建议患者定期复查，以便及时发现病情变化。