舞蹈病病因是双侧什么病变

临床中并没有舞蹈病这一疾病名称，可能是指舞蹈病综合征。该疾病为一组以锥体外系损害为主的遗传性、代谢性或中毒性的神经系统变性疾病，其病因可能是双侧大脑半球基底节部位的病变。

1.遗传因素：如常染色体显性遗传性舞蹈病、进行性肌张力障碍性舞蹈病等，前者可由于基因缺陷导致多巴胺受体功能下降而发病；后者则与黑质致密区多巴胺能神经元的变性死亡有关。

2.病毒感染：患者在急性期时出现病毒血症，会导致基底核系统感染，从而引起舞蹈病样不自主运动症状。部分患者的脑脊液中可以检测到病毒抗原或者特异性抗体，确诊后需要使用阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等药物治疗。

3.免疫机制异常：如自身免疫性舞蹈病，通常由抗磷脂抗体综合征所致，此类抗体会攻击血管壁上的带磷脂结构，造成广泛的微动脉和毛细血管损伤，进而诱发舞蹈病样的表现。

4.内分泌失调：比如甲状腺功能亢进症、甲状旁腺功能减退症等，可能会累及到小脑，使患者出现不自主运动的症状，此时需遵医嘱服用甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等药物治疗。

5.其他原因：还可能是由于椎体外系肿瘤所导致，当肿瘤压迫到运动皮质通路的传入纤维时，则会引起肢体的舞蹈病样不自主运动，建议及时通过手术切除的方法来治疗。

如果怀疑存在此疾病，应及时就诊于神经内科等相关科室，完善头部CT、磁共振成像检查以及病理学活检组织检查等明确诊断，并积极进行针对性处理。