视网膜色素变性是一种进行性遗传性疾病,属于常染色体显性遗传,遗传率较高,大约为46%。视网膜色素变性的遗传方式多种多样,主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传,以及X染色体遗传。
1、常染色体显性遗传:视网膜色素变性的常染色体显性遗传,属于性连锁隐性遗传,也就是男性患者,和女性患者结合,其子女中男性患病,女性患病的概率为50%,而男性和女性患者的儿子均为正常,女性患者的父亲、母亲中男性患病,则子女中无论男性还是女性患病的概率均为50%;
2、常染色体隐性遗传:视网膜色素变性的常染色体隐性遗传,属于常染色体隐性遗传,也就是男性患者和女性患者结合,其子女中男性患病,女性患病的概率为50%,而男性和女性患者的父亲、母亲中均无论男性还是女性均为正常;
3、X染色体遗传:视网膜色素变性的X染色体遗传,属于隐性遗传,也就是男性患者和女性患者结合,其子女中男性患病,女性患病的概率为50%,而男性和女性患者的父亲、母亲均无论男性还是女性均为正常;
4、其他:视网膜色素变性的遗传率,还与地理区域、季节、人种、营养状态等因素有关,不同地区的不同人群,视网膜色素变性的遗传率也各不相同。
建议视网膜色素变性患者做好定期体检,以便及早发现、早诊断、早治疗,另外要注意劳逸结合,避免过度劳累、保持心情愉悦,日常可以多吃蓝莓、胡萝卜等食物,以补充身体所需的维生素A、维生素B、维生素C等营养物质。
303人正在问医生39问医生
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。