运动神经元病导致脊髓液状态改变,主要是由于运动神经元变性所引起。运动神经元病是一组以上、下运动神经元损害为突出表现的进行性神经系统变性疾病。
1、发病机制:运动神经元病变的发病机制目前尚不明确,可能与自身免疫、遗传、病毒感染、金属元素、药物等因素有关,可能会导致神经系统的退行性病变;
2、症状:运动神经元病变最常见的表现是肌萎缩侧索硬化,首发症状常为一侧或两侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉萎缩,以大、小鱼际肌以及骨间肌相对明显,双手可成鹰爪形状,然后逐渐累及前臂、上臂、肩胛带肌群,受累肌肉萎缩较为明显时,可导致骨间肌萎缩,使关节明显屈曲,受累肌肉的肌力明显下降,可出现延髓麻痹,表现为吞咽困难、发音不清等;
3、检查:除了肌肉力量下降以外,还会有明显的肌电图异常,肌电图显示传导性波形异常,病程晚期可有肌束颤动,病程中期可显示肌肉萎缩,严重时可有呼吸困难;
4、治疗:尚无特殊治疗方法,可给予对症治疗,如使用利鲁唑片等药物,有利于缓解不适症状,还可使用呼吸机,若患者出现呼吸不畅时,可给予氧气吸入。此外,还需要在日常生活中注意安全,避免误吸,坚持运动锻炼,延缓疾病进展。
建议运动神经元病患者及时到医院的神经内科就诊,遵医嘱进行治疗。患者可以在医生的指导下进行被动运动训练、主动运动训练,以及高压氧治疗等。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。