怎么判断有没有得遗传性癫痫

判断有没有得遗传性癫痫，可以通过临床症状、病史以及相关检查进行综合分析。如果怀疑患有该疾病，建议及时就医，在医生的指导下完善各项检查，并积极治疗。

一、临床症状

1.早期表现：在发病前数日或数月内可出现短暂而频发的发作性抽搐，表现为点头样发作或者双眼上翻等；

2.典型表现：患者会出现全身强直阵挛发作，表现为突然意识丧失、跌倒、头仰背屈、四肢抖动、口吐白沫等症状，一般持续数十秒至一分钟不等，之后进入昏睡状态。

二、病史

有家族遗传倾向的人群，尤其是近亲中有癫痫病人的，应警惕是否为遗传性癫痫。此外，如果有脑外伤、颅内感染、脑血管畸形等情况，则也有可能会增加患病的风险。

三、相关检查

1.CT和MRI检查：通过头部CT和核磁共振成像可以观察到大脑是否存在异常情况，如脑萎缩、脑梗死、脑出血等，有助于明确诊断；

2.PET-CT扫描：是一种新型的功能影像学技术，能够帮助检测出脑部代谢变化的情况，从而辅助诊断该疾病。

除上述方法以外，还可以做血液生化检查、基因检查等来确诊是否有遗传性癫痫。对于确诊为遗传性癫痫的患者，可以在医生的指导下服用卡马西平片、苯妥英钠片等药物来进行控制，必要时也可以采取手术的方法进行治疗。