家族性结肠息肉病属于遗传性疾病,主要是因为基因突变导致的。通常情况下,没有症状时可以不用治疗,有症状时需要进行药物、手术等治疗。如果患者出现腹泻等症状,建议及时去医院就诊,在医生指导下使用止泻药如蒙脱石散,并服用保护胃黏膜以及调节肠道菌群类药物,比如硫糖铝片和双歧杆菌三联活菌胶囊。
1.定期复查:家族性结肠息肉病是一种遗传性的疾病,一般在40岁左右发病,而且发病率比较高,可能会达到50%以上。家族性结肠息肉病容易发生癌变,因此一旦确诊应该尽早开始做肠镜检查,每半年到一年做一次肠镜检查。通过肠镜检查能够发现早期的病变,然后给予内镜下微创治疗或者外科手术切除来改善病情。
2.饮食调整:平时要以低脂、低纤维素的食物为主,避免进食辛辣刺激性食物,以免加重病情。同时也要戒烟、戒酒,养成良好的生活习惯。
3.心理护理:由于该病具有一定的遗传性,所以家属应给予关心与安慰,帮助其树立战胜疾病的信心,积极配合治疗。
4.药物治疗:对于存在明显腹痛或便血等情况者,可遵医嘱应用美沙拉嗪肠溶片、奥沙拉秦钠胶囊等药物控制炎症,缓解不适症状。
5.手术治疗:当患者出现严重的并发症,如大出血、穿孔等,则需采取相应的手术措施进行处理,如经肛行全结肠切除及回肠造瘘术等。
此外,也可选择放射疗法、免疫疗法等方式辅助治疗。日常生活中要注意个人卫生,勤换洗贴身衣物,适当运动锻炼增强体质。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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