家族性遗传性结肠息肉病

家族性遗传性结肠息肉病是常染色体显性遗传疾病，由基因缺陷引起。患者主要表现为便血、腹痛等结直肠病变，治疗上以手术切除为主。

一、病因

该病的致病原因是由于患者的第5号染色体出现基因突变，导致腺瘤性息肉形成，并且具有家族聚集现象，通常为常染色体显性遗传。

二、症状

1.便血：一般为鲜血或暗红色血便，与溃疡性结肠炎类似，但程度较轻，多数在粪便表面有少量血滴，少数会出现大量出血的情况。

2.腹痛：部分患者可无明显不适，也有少部分患者会感觉腹部隐痛或者剧痛。

3.其他：随着病情发展，息肉逐渐增多并增大，还可能出现腹泻等症状。如果息肉破溃，可能还会发生嵌顿，此时则可能会出现剧烈疼痛。

三、检查

对于怀疑患有此疾病的患者，可以进行结肠镜检查，在直视下观察到全部结肠黏膜是否出现异常改变，如发现多个大小不等的息肉样隆起，则可明确诊断。

四、治疗

一旦确诊，需要及时采取内镜下治疗或者外科手术等方式将肠道内的息肉彻底清除，以免息肉继续增长而发生恶变。此外，还可以遵医嘱使用塞来昔布胶囊等药物缓解疼痛，若合并感染时还可使用阿莫西林胶囊、头孢克肟分散片等抗生素类药物控制炎症反应。

日常生活中要注意饮食清淡，避免进食辛辣刺激性食物，以免加重胃肠道负担，不利于机体恢复。另外还要注意个人卫生，饭前便后洗手，以免细菌侵入体内引发感染。