NK/T细胞淋巴瘤是恶性程度较高的非霍奇金淋巴瘤之一，主要起源于自然杀伤(NK)细胞和T辅助细胞、T抑制细胞等。根据国际分期标准分为Ⅰ-Ⅳ期，在不同阶段的患者会出现不同的临床表现。
一、Ⅰ期
此时肿瘤局限于一个淋巴结区域，并且没有出现远处转移的情况，患者的临床症状不明显，仅在进行病理检查时发现。
二、Ⅱ期
此时肿瘤侵犯了两个相邻的淋巴结区域，但未发生远处器官或组织的广泛性浸润，也没有骨髓浸润以及肝、脾、肺脏受累等情况，可有颈部、腹股沟区或者腋窝部位触及肿大的淋巴结，有时伴有轻度发热、盗汗、体重减轻等症状。
三、Ⅲ期
此时肿瘤已侵及除骨髓外的两个以上淋巴结区域，但是并未出现肝脏、脾脏、骨骼肌、皮肤、消化道、呼吸道、泌尿生殖系统等其他器官组织的广泛性浸润，常表现为浅表淋巴结无痛性、持续性增大，偶见局部破溃、渗出、坏死，也可伴有全身症状如低热、乏力、盗汗、食欲减退等。
四、Ⅳ期
此时肿瘤已经扩散至除骨髓、扁桃体以外的多个淋巴结区域，甚至可能播散到机体其他的器官组织中，如肝、脾、肺脏、小肠、膀胱等处，患者可能出现贫血、红细胞增多症、巨球蛋白血症、乳糜胸、腹水、骨髓浸润、中枢神经系统受累等多种并发症的症状，严重者还可因呼吸功能衰竭而危及生命。
当确诊为NK/T细胞淋巴瘤后应及时就诊于医院的肿瘤内科或血液科，完善CT、核磁共振等相关检查以明确病情进展，然后遵医嘱采取化疗、放疗、靶向治疗等方式综合治疗，改善预后。
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