多囊肾和主动脉夹层

多囊肾是一种遗传性疾病，和主动脉夹层虽然不是同一个疾病，但是二者可以同时存在。多囊肾主要是由于肾小管和集合管内的囊状上皮细胞过度增生，形成大小不等的囊肿，且囊肿内有液体潴留，外层是囊性的结构。主动脉夹层是以主动脉内膜撕裂为基础，主动脉管壁内膜出现破口，血液流入内膜和中膜之间形成的夹层血肿，是动脉粥样硬化的主要原因。

一、多囊肾：

1、遗传性肾小管囊肿：多囊肾的患者，常伴有多囊肾，是一种先天性的疾病，也是一种遗传性疾病;

2、多囊肝：多囊肝的患者，有可能会发展为多囊肾，多囊肝和多囊肾都是一种遗传性的疾病;

3、肾结石：多囊肾的患者，如果合并有肾结石，要警惕有肾结石的可能。

二、主动脉夹层：

主动脉夹层主要是以主动脉内膜撕裂为基础，主动脉管壁内膜出现破口，血液流入内膜和中膜之间形成的夹层血肿，是主动脉夹层的主要原因。

多囊肾的患者，如果不合并肾结石，一般不需要特殊治疗。如果合并有肾结石，需要应用雷洛优等药物，或者通过手术治疗。主动脉夹层容易累及肾脏，造成肾脏的损害，建议及时治疗。在日常生活中，多注意休息，避免受累、受凉，以免出现感冒，以免导致病情急性加重。多囊肾的患者，要避免劳累，以免肾脏损害进一步加重。