小儿癫痫是否属于唐氏

唐氏是指唐氏综合征，小儿癫痫不一定属于唐氏，但是唐氏综合征的患儿，相对于正常同龄小儿患有癫痫的几率要高。临床上通过基因检测的方法，可以判断是否为唐氏综合征，而小儿癫痫也可以分为继发性癫痫、原发性癫痫和隐源性癫痫。

1、继发性癫痫：是指除本身明确病因以外，继发于头颅损伤、脑血管病、脑肿瘤、脑炎、脑外伤等引起的癫痫。小儿继发性癫痫，主要是由于神经系统的损伤，受损的神经元受到刺激，引起大脑神经元异常放电造成癫痫发作。而小儿唐氏综合征的患儿，主要是由于21号染色体异常，导致染色体性疾病，多会出现智力低下、生长发育迟缓等表现;

2、原发性癫痫：是指除本身明确病因以外，无明显其他原因造成的癫痫，可能与遗传因素有关，属于小儿常见的先天性神经系统疾病;

3、隐源性癫痫：是指在小儿发病之前，已经通过辅助检查，如头颅CT、核磁共振、脑电图等明确诊断小儿癫痫，但在患儿年龄较小时，尚未出现明确病因。小儿原发性癫痫，可能会随着年龄的增长，出现症状有所缓解的现象;

4、其他：小儿癫痫还可见于小儿肌张力障碍、海马硬化等疾病，都可能会造成小儿癫痫发作。而小儿肌张力障碍，可能与遗传因素有关，患儿常表现为不自主的抽动。海马硬化与遗传因素有关，患儿常表现为失神发作，且反复发作。

若通过基因检测发现小儿有异常的基因片段及蛋白表达，则可能诊断为唐氏综合征。但唐氏综合征的诊断需要结合临床表现、体格检查、脑电图检查、染色体检查等检查来进行明确诊断。