色盲和视网膜色素变性共性

视网膜色素变性是一种先天性遗传性疾病，是由于视网膜色素上皮和视网膜色素上皮屏障功能受损，导致视野中的视杆细胞和视锥细胞无法形成色觉，或者功能上存在障碍。而色盲和视网膜色素变性共性，是指患者同时存在色盲和视网膜色素变性两种疾病的情况。建议患者及时就医，在医生的指导下进行对症治疗。

一、色盲：

1、先天性色盲：是指视网膜色素上皮和视网膜色素上皮屏障功能受损导致的视觉障碍，表现为患者视野内有暗区，视力不佳;

2、视网膜色素变性：是由于视网膜色素上皮和视网膜神经细胞的变性萎缩，导致视野内没有颜色的改变，患者可能会出现视力下降、视野缩小的情况。

二、视网膜色素变性：

1、遗传性色盲：视网膜色素变性是视网膜色素上皮和视网膜色素上皮屏障功能受损导致的视野内没有颜色的改变，患者在早期视力不受影响;

2、视网膜色素变性：是由于视网膜色素上皮和视网膜神经细胞的变性萎缩，导致视野内没有颜色的改变，患者可能会出现视力下降、视野缩小的情况。

色盲和视网膜色素变性具有相关性，而且视网膜色素变性在临床上并不常见，所以大部分色盲患者是先天性遗传导致，而视网膜色素变性在临床上较为少见。