视网膜色素变性26型

视网膜色素变性是一种进行性遗传性疾病，主要表现为慢性进行性视野缺失、夜盲，最终可导致视力下降，甚至失明。视网膜色素变性26型属于临床较少见的先天性遗传疾病，目前临床上对于视网膜色素变性的治疗以基因治疗、干细胞移植、物理治疗为主，但尚无有效治疗方法。视网膜色素变性主要表现为视盘周围的骨细胞色素沉着，根据病变部位不同，视网膜色素变性可分为视网膜色素变性I型、视网膜色素变性II型、视网膜色素变性III型。

1、视网膜色素变性I型：视网膜色素变性I型以视盘周围的骨细胞色素沉着为主要表现，多位于视网膜赤道周围部的后极部，也可累及视网膜黄斑区，患者早期视力不受影响;

2、视网膜色素变性II型：视网膜色素变性II型以视网膜色素变性累及视盘和视野为主要表现，多发生于较大的视网膜节段，表现为视网膜色素变性累及视盘或视野，晚期视野可出现明显缺损;

3、视网膜色素变性III型：视网膜色素变性III型以视网膜色素变性累及视盘和视野为主要表现，通常表现为视网膜色素变性累及视盘或视野，也可以同时累及视神经、角膜等组织。

目前临床上对于视网膜色素变性的治疗，主要以基因治疗、干细胞移植、物理治疗为主，但对于视网膜色素变性的致病基因研究较少，还缺乏有效治疗方法，所以视网膜色素变性属于一种进行性遗传性疾病，目前临床上对于视网膜色素变性的治疗以基因治疗、干细胞移植、物理治疗为主，但尚无有效治疗方法。