遗传性痉挛性截瘫不能完全治愈。
遗传性痉挛性截瘫是由特定基因突变引起的神经系统疾病,这些基因突变会导致运动神经元损伤,进而引发下肢肌张力增高、步态不稳等症状。尽管有药物治疗如巴氯芬可用于缓解症状,但并不能改变已经发生的基因异常,所以无法彻底治愈。此外,该病还可能伴随其他并发症,如呼吸困难等,进一步增加治疗难度。
由于遗传性痉挛性截瘫是受遗传因素影响的疾病,因此患者在病情发展过程中可能会出现肌肉萎缩、行走障碍等情况。
针对遗传性痉挛性截瘫的治疗需综合考虑患者的症状严重程度以及预期生活质量,并建议定期评估和调整治疗方案以最大限度地减少症状。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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