先天性儿童血尿通常指先天性肾病综合征，在临床上较为少见，可能由于遗传或者基因突变导致。先天性肾病综合征可表现为大量蛋白尿、水肿以及高脂血症等症状，如果发现儿童存在先天性肾病综合征，应及时就医治疗，以免延误病情。
一、病因：
1、遗传因素：基因突变造成肾小球滤过膜通透性增加，引起大量蛋白尿，较多蛋白质进入尿液，导致肾小管阻塞，而引起肾病综合征;
2、基因突变：儿童体内调控尿液的相关基因，发生基因突变时，可能会导致儿童出现先天性肾病综合征;
3、药物因素：部分儿童在使用某些药物后，可能会导致肾脏出现损伤，从而引起儿童先天性肾病综合征;
4、环境因素：如环境污染等，如果儿童长期接触有毒有害物质，或者长期处于电离辐射较大的环境中，可能会导致肾脏受到损伤，从而引起儿童先天性肾病综合征。
二、症状：
1、大量蛋白尿：主要表现为儿童尿液中的蛋白质含量较多，主要为低分子蛋白，通常为体内的氨基酸代谢产物;
2、水肿：因为先天性肾病综合征会出现大量蛋白尿，导致血白蛋白水平降低，引起血浆胶体渗透压下降，血液中的水分会进入到组织中，造成儿童体内水分积聚，引起水肿;
3、高脂血症：可能因为先天性肾病综合征，造成儿童体内脂质代谢紊乱，从而引起儿童出现高脂血症;
4、其他：还可能出现发育迟缓、呼吸道感染、发育异常等症状，并且可能会出现胸腔积液、氮质血症以及蛋白尿等情况。
如果儿童在出生后，家长发现儿童尿中含有较多蛋白质，应及时到医院就诊，进行相关检查，明确肾病综合征的类型。一般先天性肾病综合征，在儿童5岁之前不会出现症状，如果在5岁后出现症状，通常较难治愈。
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