多囊肾是一种遗传性的疾病，在临床上主要分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病。对于常染色体显性多囊肾病来说，患者在30-40岁就可以出现肾脏的损害，表现为双侧肾脏体积增大、皮质变薄等。随着病情进展，到50-60岁时就会进入到终末期肾病，也就是尿毒症期。而对于常染色体隐性多囊肾病来说，一般是在成年后发病，而且发展速度比较缓慢，患者的预后相对较好。
1.常染色体显性多囊肾病：这种类型的多囊肾通常是由两个基因突变导致的，具有明显的家族史，发病率比较高。在30-40岁的时候会出现肾脏病变的表现，比如血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状，并且还会伴有不同程度的腹胀、腰痛以及腹部包块等不适症状。如果不及时治疗，到了50-60岁以后会进入尿毒症期，需要进行长期透析或者肾脏移植手术来维持生命。
2.常染色体隐性多囊肾病：这种疾病的病因目前还不明确，可能与环境因素有关。多数情况下是由于父母其中一方存在该种疾病，然后遗传给子女所引起的。患病后的表现主要是双侧或单侧的肾脏有囊肿形成，随着时间的推移囊肿会逐渐增多，从而引起肾脏功能受损。早期发现后可以遵医嘱使用依那普利片、卡托普利片等药物来进行治疗，能够延缓病情的发展。如果囊肿比较大，则需要通过手术切除的方式进行处理。
日常生活中要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激的食物，以免加重病情。同时还要定期去医院复查，了解身体恢复情况。
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