视网膜色素变性是一种进行性遗传性疾病，有一定的遗传概率，所以有可能会遗传给女儿。视网膜色素变性的女性，其后代发生视网膜色素变性的风险，大约是正常人的2-3倍。视网膜色素变性的遗传方式，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，以及X染色体遗传。
1、常染色体显性遗传：视网膜色素变性的常染色体显性遗传，主要是指视网膜色素变性的女性，其父亲以及母亲中有正常的基因，但是其后代中25%的子女，也可能是视网膜色素变性的携带者;
2、常染色体隐性遗传：视网膜色素变性的常染色体隐性遗传，主要是指视网膜色素变性的女性，其父亲和母亲中，只有25%的子女存在视网膜色素变性的致病基因，而且患者的子女中男性人群，一般是正常人，而女性人群中，则有25%左右的子女存在视网膜色素变性的致病基因;
3、X染色体遗传：视网膜色素变性的女性，其父亲和母亲都有可能会携带致病基因，而且还可能传给下一代，即女儿。如果父亲和母亲都没有视网膜色素变性的致病基因，则后代发生视网膜色素变性的风险，与男性人群相当;
4、其他：还有一种方式是通过常染色体的单基因遗传，或者多基因遗传，视网膜色素变性的女性，可能是单基因遗传，也可能是多基因遗传。所以视网膜色素变性，可能会遗传给下一代。
建议视网膜色素变性的女性，在准备怀孕时，通过基因检测的方法，明确是否存在致病基因，以免将来孩子受到视网膜色素变性的遗传。
39健康网
