多指通常是指比正常手指多出一个或者多个独立的指体，如果患者存在先天性遗传代谢缺陷病、神经肌肉病变等基础性疾病，则可能会导致多指畸形伴其他器官系统异常。此外，还可能与药物因素有关。
1.先天性遗传代谢缺陷病：如21-三体综合征、软骨发育不良、马方综合征、成骨不全症、先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性卵巢或睾丸囊肿、黏多糖病、肝豆状核变性、半乳糖血症、苯丙酮尿症、低磷酸酯酶症、粘多糖贮积症、先天性脑瘫、先天性耳聋、先天性心脏病、视网膜母细胞瘤、先天性髋关节脱位、先天性巨结肠、先天性食管闭锁、先天性双侧输精管缺如、先天性膈疝、先天性脊柱裂、先天性白内障、小儿抽动秽语综合征、先天性泪道阻塞、先天性耳廓畸形、先天性腭裂、先天性侏儒牙本质发育不全综合征、先天性高弓腭等。这些疾病均可伴有不同程度的多指畸形，并且可伴随其他脏器系统的异常表现。
2.神经肌肉病变：如大脑萎缩、小脑回缩、脑积水、脑膨出、脑室扩大、脑穿通畸形、脑钙化、脑软化、脑出血、脑梗死、颅骨缺损、颅骨软化、颅骨损伤、颅骨变形、颅骨异构、颅骨狭窄、颅骨线形、颅骨中断、颅骨裂、颅骨缺损、硬膜下出血、硬膜外出血、硬膜下积液、硬膜囊受压、蛛网膜囊肿、脑积水、脑膨出、脑室扩大、脑积水、脑瘫、癫痫、智力低下、运动障碍、感觉缺失、精神分裂症、行为异常、惊厥发作、吞咽困难、呼吸衰竭、喉鸣、气促、肺部感染、脑瘫、智力低下、行为异常、惊厥发作、吞咽困难、语言迟缓、言语不清、失语症、听力下降、耳聋、耳鸣、视力障碍、弱视、斜视、色觉障碍、眼球震颤、视盘水肿、视神经萎缩、视神经缺损、视神经麻痹、视网膜脱落、视网膜色素变性、眼外肌麻痹、眼球震颤、斜视、散光、近视、远视、弱视、屈光不正、脉络膜脱离、脉络膜缺损、脉络膜萎缩、视网膜母细胞瘤、视网膜浅层脱离、视网膜深层脱离、视网膜皱襞、视网膜血管瘤、视网膜动脉瘤、视网膜静脉曲张、视网膜色素变性、视网膜色素沉着、视网膜色素斑、视网膜色素上皮营养不良、视网膜色素减少、视网膜色素增生、视网膜色素变薄、视网膜色素痣、视网膜色素上皮萎缩、视网膜色素上皮局灶性增生、视网膜色素上皮层脱离、视网膜色素上皮层皱褶、视网膜色素上皮层缺损、视网膜色素上皮层弥漫性增生、视网膜色素上皮层错乱、视网膜色素上皮层肥厚、视网膜色素上皮层萎缩、视网膜色素上皮层缺损、视网膜色素上皮层增生、视网膜色素上皮层凹陷、视网膜色素上皮层扩张、视网膜色素上皮层缺氧、视网膜色素上皮层溶解、视网膜色素上皮层坏死、视网膜色素上皮层缺损、视网膜色素上皮层缺氧、视网膜色素上皮层缺水、视网膜色素上皮层结晶、视网膜色素上皮层空泡、视网膜色素上皮层缺氧、视网膜色素上皮层缺水、视网膜色素上皮层结晶、视网膜色素上皮层缺氧、视网膜色素上皮层缺损、视网膜色素上皮层增生、视网膜色素上皮层扩张、视网膜色素上皮层凹陷、视网膜色素上皮层溶解、视网膜色素上皮层坏死、视网膜色素上皮层缺损、视
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