重症肌无力是自身免疫性疾病,不是遗传性疾病,所以患者也不要过于紧张。该病不是由单一基因遗传,而是由多个基因片段突变导致。一般自身抗体可以与M受体结合,导致部分患者出现重症肌无力症状。多数患者在发病早期症状较轻,仅表现为一只或两只眼睑下垂、无力,或者一只肢体无力等症状,另外,也可出现延髓肌、呼吸肌以及眼肌无力等症状。重症肌无力患者中,有25%-50%的患者具有家族史,遗传因素可能在发病中起到一定作用。重症肌无力可由多种原因引起,常见的原因包括:
1、胸腺瘤:胸腺瘤患者可能发生重症肌无力,多见于男性患者,部分患者可能发生癌变,属于恶性肿瘤,预后较差;
2、感染:病原体感染也是重症肌无力发病的一个重要原因,如柯萨奇病毒、腺病毒,以及细菌、真菌、衣原体等感染也可能导致重症肌无力;
3、药物:患者由于服用一些药物而出现重症肌无力,常见的药物包括溴吡斯的明、环磷酰胺、硫唑嘌呤、他克莫司等;
4、酒精中毒:长期或过量饮酒也可能导致重症肌无力,建议患者严格戒酒;
5、其他原因:环境污染、免疫功能异常、长期精神压力过大、长期从事重体力劳动等原因都可能导致重症肌无力,应尽量避免这些原因的出现。
目前没有研究表明重症肌无力是遗传性疾病,但是重症肌无力患者的后代发病率要比普通人群高。建议重症肌无力患者及时到医院就诊,制定合理的治疗方案,积极配合医生治疗。
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