视网膜色素变性杨丽萍

视网膜色素变性是一种进行性遗传性疾病，主要表现为慢性进行性视野缺失、夜盲，最终可以导致视力下降，甚至失明。视网膜色素变性的病因主要包括遗传和家族史、高度近视、眼部外伤、糖尿病视网膜病变等。

一、病因：

视网膜色素变性是一种常染色体显性遗传性疾病，如果父母中有视网膜色素变性的患者，则子女患病的概率较高。此外，如果患者的近亲结合其父母的基因，也可能导致视网膜色素变性。

二、症状：

1、夜盲：患者在疾病早期，可能在光线较暗的地方视力会有所下降，随着病情进展，患者可能会完全失明;

2、视野缺损：患者可能会出现视野缺损，如在相对暗光区域看不到物体，而在明亮的地方可以看见物体，甚至不需要看视野;

3、视力下降：患者会出现视力下降的情况，严重时可能会导致失明;

4、其他症状：如果存在视网膜色素变性的情况，患者可能还会出现视盘周围的视网膜营养不良。视盘颜色呈灰白色，部分患者还存在视网膜血管退行性病变，导致视盘颜色变浅。

三、治疗：

视网膜色素变性一般没有特效的治疗方法，可以通过配戴助视器来帮助患者改善视力。此外，视网膜色素变性的患者还需要注意用眼卫生，避免过度用眼，定期进行眼底检查，以免因用眼不当而导致视力进一步下降。

如果患者出现视网膜色素变性的相关症状，建议及时到医院就诊，在医生的指导下进行对症治疗，以延缓疾病的进展。