先天肝功能不全的症状

先天性肝功能不全是由于在胎儿时期肝脏发育异常所导致的疾病。如果孕妇在妊娠期间出现病毒感染、服药不当等情况，则可能会造成胎儿先天性肝功能障碍，出生后可表现为黄疸、营养不良等。

一、非遗传症状

1.黄疸：因胆红素代谢障碍而引起血清胆红素升高，进而使巩膜、皮肤以及其他组织和体液呈现黄色，严重者还会伴有呕吐、嗜睡等症状。

2.营养不良：因胆汁分泌减少或缺乏而导致机体对脂肪消化、吸收不良，从而引发生长发育迟缓、体重减轻以及贫血等症状。

3.其他症状：还可能出现低蛋白血症、水肿、腹水、出血倾向、体温调节中枢紊乱、血糖升高等表现。

二、遗传症状

若父母患有先天性肝病，则其子女患先天性肝病的概率较大，常见的有先天性胆管囊肿、先天性胆总管囊状扩张、先天性胆道闭锁等。

1.先天性胆管囊肿：是肝内胆管和肝外胆管远端呈囊状扩大的一种先天性疾病，患儿早期无明显临床症状，仅在体检时发现，随着病情发展，会出现上腹部不适、疼痛、恶心、厌食、黄疸、发热及乏力等症状。

2.先天性胆总管囊状扩张：是一种常染色体显性遗传病，患者主要以梗阻性黄疸为特征，还可伴随右上腹钝痛、寒战、高热、纳差、皮肤黏膜黄染、尿色加深、皮肤瘙痒等表现。

3.先天性胆道闭锁：属于比较严重的疾病，如果不及时治疗会导致死亡，临床上主要表现为进行性加重的黄疸、胆汁淤积性肝硬化、胆囊增大等。

除了以上几种情况以外，还有可能是先天性巨脾、门静脉高压、溶血性贫血、再生障碍性贫血等。建议存在上述情况的人群平时注意饮食均衡，多吃新鲜蔬菜水果，并遵医嘱定期复查。