青少年特发性骨质疏松症有何症状

　　青少年特发性骨质疏松症是指在发育（8-14岁）发病的，且没有明确发病原因的全身性骨代谢疾病。自从1938年德国的Schippers首次报道青少年特发性骨质疏松症以来，已有60多例病案报道。

　　青少年特发性骨质疏松症有哪些临床特点？

　　青少年特发性骨质疏松症较少见，可发生在年龄较小的幼儿，但多发生在青春期的青少年，男性多于女性，全身骨筋均可出现骨质琉松，常表现为轻度外伤即可引起骨痛或骨折，骨痛部位常在下肢、髋部、以及背部下端，并可逐渐出现脊柱向后、或向侧面凸出，鸡胸，下肢长骨畸形，行走困难，破行。此病容易发生骨折的部位是骨诱处，特别是胫骨远端。血液生化检查多为正常，部分患者可出现血钙、尿钙水平升高。一部分患者的病情是可以逆转的，在青春发育期后自然缓解。

    青少年特发性骨质疏松症患者如已明确诊断，应采取一些保护措施，不应负重，避免用力过猛或外伤引起骨折，加强营养，摄入足量的钙剂，维生素D，适当的户外活动和日光照射。

　　特发性骨质疏松症的孩子在X线片下主要表现为普遍的骨量减少、承重骨骨折、脊柱萎陷畸形，由于椎体呈楔形，故椎间隙不对称地增宽，有时可见骨硬化表现。其长骨的长度和皮质的宽度一般正常。