家族遗传病肝功能异常

家族遗传病肝功能异常，可能与肝豆状核变性、肝糖原贮积症、肝脂肪变性等原因有关。建议及时就医，明确原因后，在医生指导下采取相应的处理措施，以免贻误治疗时机。

1、肝豆状核变性：由ATP7B基因突变导致铜代谢障碍所引起，可影响大部分组织和器官，引起肝功能异常，患者可出现乏力、腹部不适、黄疸、食欲减退、恶心、呕吐等症状。可遵医嘱使用葡醛内酯片、葡萄糖酸锌口服溶液等药物治疗;

2、肝糖原贮积症：主要因肝糖原贮积导致肝功能异常，可出现身材矮小、疲乏、肝大、黄疸、肝区疼痛等症状。可遵医嘱使用葡萄糖酸锌口服溶液等药物治疗，还可使用肝移植手术治疗;

3、肝脂肪变性：因肝脏脂肪堆积过多，影响肝功能，患者可出现乏力、恶心、右上腹胀痛、黄疸等症状。可遵医嘱使用水飞蓟宾胶囊、熊去氧胆酸片、奥拉米特片等药物治疗，必要时可进行肝脏移植手术治疗;

4、其他：如肝炎、肝癌等，均可导致肝功能异常，需要针对具体疾病进行治疗。如肝炎可遵医嘱使用富马酸丙酚替诺福韦片、恩替卡韦分散片等药物进行治疗。

此外，家族遗传病肝功能异常者，日常应注意休息，避免劳累，饮食应以清淡为主，避免暴饮暴食，不吃油腻、辛辣刺激性食物，养成良好的生活习惯，有助于身体健康。