脊髓性肌萎缩属于常染色体隐性遗传病，是由于运动神经元存活基因突变所引起。由于该病会引起肌萎缩、肌无力，还会累及延髓和大脑，进而出现呼吸困难等症状，目前尚无特效治疗方法。如果出现上述症状，建议及时就诊，在医生的指导下积极治疗。
1、运动神经元存活基因突变：运动神经元存活基因突变会导致运动神经元存活蛋白功能缺失，而肌萎缩通常是指横纹肌营养不良，从而引起肌肉体积减小、骨骼肌萎缩等现象。而且该基因突变还会影响前角细胞，从而造成神经元异常增殖，也会引起脊髓性肌萎缩;
2、呼吸困难：脊髓性肌萎缩通常会累及呼吸肌，从而导致呼吸肌无力，引起呼吸困难。如果没有及时治疗，则会逐渐恶化，引起呼吸衰竭，危及患者的生命;
3、肌无力：脊髓性肌萎缩会使患者的横纹肌营养不良，从而导致肌肉萎缩、肌无力，进而引起运动神经元损伤，使患者肌肉逐渐软弱，造成运动功能丧失，随着病情的不断加重，会累及延髓和大脑，使患者出现肌无力的现象，从而危及患者的生命;
4、其他症状：除上述症状外，由于脊髓性肌萎缩会使患者的肌肉体积逐渐变小，还会累及延髓和大脑，从而导致患者出现吞咽困难、构音障碍等现象。
由于脊髓性肌萎缩会对患者的身体和心理造成较大的伤害，建议在医生的指导下使用诺西那生钠注射液等药物进行治疗，同时还可遵医嘱服用维生素B12片等营养神经的药物。
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