运动神经元病是一组以肌无力、肌萎缩、锥体束征、锥体束征为主要症状的非遗传性进行性神经退行性疾病，简称运动神经元病。其临床症状复杂多样，根据受累部位可分为3型：
1、脊髓型：最为多见，首发症状为一侧或两侧上、下运动神经元(包括舌肌、咽喉部肌肉、面部肌肉、咀嚼肌等)的进行性、无力或瘫痪，常出现锥体束征，多见眼肌、面肌、咽喉肌无力，患者会出现构音不清、吞咽困难、饮水呛咳等症状，后期可发展为呼吸肌麻痹，多数死于呼吸肌麻痹或肺部感染;
2、脑干型：以肌无力、肌萎缩、锥体束征为主要症状，患者会出现构音不清、吞咽困难、饮水呛咳、头晕头痛、心动过速、低钾血症等症状，后期可并发延髓麻痹和四肢感觉障碍等，多在中年发病，病情进行性加重，预后差;
3、脑神经型：发病相对较少，首发症状以周围性神经损害为主，出现视物不清、复视、面瘫、面部感觉减退或消失、伸舌偏斜、共济失调、声音嘶哑、吞咽困难等症状，后期可并发颅神经损害、肌萎缩以及肺部感染等，多在中年发病，病情进行性加重，预后差;
4、球麻痹型：多见于儿童和青少年，首发症状以构音不清、吞咽困难为主要症状，可并发延髓麻痹和四肢感觉障碍等，多在中年发病，病情进行性加重，预后差。
一旦发现有运动神经元病，应尽早就医，目前尚无特异性治疗，可在医生指导下应用利鲁唑片、依达拉奉注射液、甲钴胺片等药物延缓病程、延长延髓麻痹病程。
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