鱼鳞病有多少人得

鱼鳞病是一种遗传性疾病，主要表现为皮肤干燥、脱屑和鱼鳞状的皮损，常伴有瘙痒、疼痛，病情可持续到成年，中位发病年龄在40岁，但不同人种也有少量差异。根据发病机制的不同可分为寻常型鱼鳞病、性连锁鱼鳞病、板层状鱼鳞病等。

1、寻常型鱼鳞病：主要是由于角质细胞角蛋白的异常生成，引起的角化障碍，导致皮肤干燥、粗糙，并伴有菱形或多边形的鳞屑，好发于小腿前侧，严重者可弥漫全身，冬季症状可加重;

2、性连锁鱼鳞病：主要是由于性连锁隐性遗传导致的鱼鳞病，是一种常染色体隐性遗传病，大多数是由于性连锁隐性基因所导致，男性发病，女性不发病。皮肤在出生时正常，通常是在出生后不久就开始出现鳞屑，大部分是灰褐色、棕色、棕红色、多边形的片状鳞屑，鳞屑中央固定，周围轻微翘起，可固定在一个位置，不会随着环境的改变而发生变化;

3、板层状鱼鳞病：主要是由于角蛋白的异常生成引起，属于常染色体隐性遗传病，好发于掌趾部和腰部，其次是头皮和背部，可表现为棕色、灰褐色或深棕色，鳞屑呈片状或块状，可反复脱落，冬季症状可加重;

4、其他类型：此外，常染色体显性遗传的鱼鳞病，主要是表现为X连锁隐性遗传的鱼鳞病，还有常染色体显性遗传的鱼鳞病，主要是表现为常染色体隐性遗传的乏力、厌食、低血压等症状。

鱼鳞病患者可在医生指导下外用维A酸乳膏、尿素乳膏等，口服阿维A胶囊等进行治疗。如果出现皮肤瘙痒的症状，可以口服抗组胺药物，如氯雷他定、西替利嗪等。