早期染色体检查什么

早期染色体检查，一般是抽取孕妇的静脉血，对其中的染色体进行检查，可以有效避免遗传类疾病的出现。早期检查染色体的项目有唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺，以及NT检查等。

1、唐氏筛查：怀孕11-13周时，可以通过抽取孕妇的静脉血，对其中的DNA片段进行检测，来判断胎儿是否患有18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征等疾病。如果出现高风险，表明胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，需要进一步进行羊水穿刺检查，明确诊断;

2、无创DNA检查：无创DNA检查是抽取孕妇的静脉血，对其中的DNA片段进行检测，根据检查结果，判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、13-三体综合征等疾病。如果检测结果低风险，表明胎儿患病的可能性较低，如果检测结果是临界风险或者高风险，表明胎儿可能患有唐氏综合征;

3、羊水穿刺：羊水穿刺是使用一根很细的针，经过腹壁刺入羊膜腔，抽取其中的羊水，检测其中胎儿的染色体，判断胎儿是否患有染色体病。如果羊水检测结果显示染色体异常，表明胎儿可能患有唐氏综合征;

4、NT检查：NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，来初步判断胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法。如果NT检查的数值超过正常范围，表明胎儿可能患有唐氏综合征。