一般情况下,人体内的23对(46条)染色体,即23对(46条),其中有22对(46条),即2条性染色体,1条性染色体,2条X或者Y染色体。而常染色体指1对性染色体中的一条,故一个人只有46条(46条),而有23对(48条),即46条(46条),故染色体存活X或者Y取决于X染色体的数量。
1、常染色体:常染色体的数目为2:1,男性为XY,女性为XX,而女性的核型为46,XX;
2、性染色体:性染色体的数目为XY,男性的核型为XY,女性的核型为XX。性染色体的数目为XY,男性的核型为(XY),女性的核型为(XX);
3、X染色体:男性的核型为(XY),女性的核型为(XX)。性染色体的数目为XY,男性的核型为(Y),女性的核型为(XY);
4、其他:如果是具有多个X染色体的微缺失或微重复综合征,则有25%的机会子代会患有此种疾病。但并非所有的微缺失或微重复综合征的胎儿均会出现表型异常,而是会继续发育、遗传。因此,建议孕妇在孕期做好唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等检查,以明确胎儿是否健康。当胎儿患有染色体疾病时,建议及时终止妊娠。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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