神经性肌无力和重症肌无力是一样的吗?

神经性肌无力和重症肌无力是一样的吗?神经性肌无力和重症肌无力不一样。肌无力是笼统的概念，是指肌肉无力的症状。而重症肌无力是一种自身免疫性疾病，它是由于神经肌肉接头的自身免疫抗体导致的一个肌肉收缩无力的情况。重症肌无力主要表现为肌肉无力，一般不会有酸痛的症状。如果需要确诊的话，需要做肌电图检查、血清抗乙酸胆碱抗体和自身抗体的测定、肌肉活检、血清肌酶系列测定、血钾、心电图等，这些都是适用于各种不同类型的肌无力检查方法。

重症肌无力和肌无力区别主要在于前者是一种具体疾病，而后者只是一个临床症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病变部位主要在突触后膜乙酰胆碱受体上。患者产生这种疾病时，会出现骨骼肌病理性易疲劳，导致在活动后感到无力，在正常活动状态下不能耐受。

患者到后期加重以后，会表现为四肢无力，不能行走、持物，甚至有吞咽困难、言语不清，最严重的时候还会累及呼吸肌，导致不能维持正常通气和换气功能。而肌无力其实是包含重症肌无力，并且也包含其他能够引起肌无力的疾病，比如低钾血症所引起肌无力、进行性肌营养不良所引起肌无力，还有多发性肌炎、格林巴利综合征等。