胶质瘤病理报告怎么看

胶质瘤病理报告怎么看？背景近年来，胶质瘤分子病理取得了重大进展。2016年WHO已将分子病理纳入胶质瘤病理诊断体系。基于肿瘤遗传学水平的分子病理能够更准确地判断胶质瘤患者临床预后，并且对组织学难以明确诊断和分级的肿瘤提供鉴别依据。脑胶质瘤患者在做完分子病理检测以后，很多患者不知道这些指标怎么看？有什么意义。今天在这里简单教大家一些基本的方法来进行分子病理报告解读。脑胶质瘤分子检测报告一般有哪些项目检测项目一般的脑胶质瘤分子检测项目（简称六项检测）基本包括如下检测内容：

1、IDH1/2是否出现突变。

2、MGMT启动子是否甲基化3，1p/19q是否杂合性缺失，TERT基因是否出现突变BRAF基因是否出现突变IDH突变异柠檬酸脱氢酶家族包括IDH1、IDH2和IDH3这3种异构酶。超过90%的IDH基因突变为IDH1(R132位点)突变，其余的为IDH2突变(R172)。研究表明，IDH突变是胶质瘤的早期遗传学改变，随后根据星形细胞或少突胶质细胞的谱系分化不同可以分别伴随其他基因变异。