基因编辑治疗前列腺癌

基因编辑治疗是一种新的治疗前列腺癌的方法，可以用于治疗前列腺癌的新药。基因编辑治疗可以通过导入外源性基因，改变肿瘤细胞的基因表达，从而抑制肿瘤细胞生长，主要应用于去势治疗、化疗转化治疗、新辅助治疗、内分泌治疗、靶向治疗等。

1、去势治疗：是通过去除或者阻断激素的作用，降低体内雄激素的水平，从而达到治疗前列腺癌的目的，主要应用药物为非甾体类抗雄激素药物，如比卡鲁胺;

2、化疗转化治疗：是指新辅助化疗，前列腺癌的化疗主要是通过静脉或者口服给药，化疗药物常见有环磷酰胺、多西他赛、紫杉醇、顺铂、卡铂、异丙铂、奈达铂等;

3、新辅助化疗：是指在前列腺癌手术后或根治性放疗后，先进行2-3个疗程的新辅助化疗，目的是消灭残余肿瘤，减少肿瘤转移和复发的几率，化疗后12周后可进行根治性前列腺切除术;

4、内分泌治疗：是指对于已去除或者转移的雄激素分泌型前列腺癌患者，采用抗雄激素的药物进行治疗，其中常见药物有比卡鲁胺等;

5、靶向治疗：是指通过基因检测，明确具体的分子靶点，从而针对性地选择药物进行治疗，如伊匹单抗、西妥昔单抗等。

除以上相对常见治疗外，还有其他的治疗方法，如免疫治疗。前列腺癌基因检测后可以进行免疫治疗，常用药物有帕姆单抗等。另外，基因检测还可以应用于肝癌、肺癌、结直肠癌等其他癌症的预后监测和预测治疗反应情况。