癌细胞像“打不死的小强”？科学家找到了它的软肋，给了致命一击

举报/反馈

2020-09-28 09:06:1639健康网

癌症一直无法攻克，是因为癌细胞毫无弱点？当然不是，弱点谁都有，癌细胞虽然是变异的细胞，但也是有弱点的。

科学家找到了癌细胞的“软肋”

●TRIM37或是细胞分裂的“变阻器”

有关癌症的研究，科学界一直有最新的进展。九月初，《自然》杂志就发表了两篇有关癌症治疗的论文。

第一项研究是约翰·霍普金斯大学和牛津大学的科研人员共同推进的，他们发现了杀死癌细胞的一种新的思路。人体细胞的分裂过程是基本上一样的，一个正常的细胞在分裂的时候，它首先会形成一个中心体结构，而后围绕新的中心体，细胞所具备的染色体等一切信息，都能精准的复制到新的细胞里，进而一个新的细胞就分裂出来了。很多健康的细胞在分裂的时候，偶尔没有出现中心体，也不妨碍细胞的正常分裂，虽然这种情况不多见，但也会出现。

不过研究人员发现，癌细胞的分裂过程和正常细胞虽然一样，可是癌细胞却非常依赖中心体，通俗点说，癌细胞的分裂过程很死板，它得依赖这种形式才能完成分裂。研究人员进一步发现，一旦细胞分裂过程中没有形成中心体，癌细胞就没办法分裂甚至死亡。这样一来就给了研究人员一个思路，那是不是说只要抑制癌细胞内在分裂的时候中心体的形成，就能把癌细胞杀死呢？

顺着这个思路，研究人员发现癌细胞内一个基因有着不一样的表达，它会产生很多TRIM37蛋白。难道就是它在起作用吗？研究人员于是给不同的细胞使用了药物 PLK4抑制剂，这种药物可以干扰中心体的形成，最后发现，TRIM37蛋白水平正常的癌细胞，即便没有中心体，癌细胞依旧可以分裂。不过一旦TRIM37蛋白水平升高，通过PLK4抑制剂的作用，就能让癌细胞无法分裂，最终使其死亡。

研究人员最终的结论是，利用PLK4抑制剂，可以专门治疗TRIM37蛋白水平表达较高的癌症，而这一点，在乳腺癌和神经胶质瘤中比较常见。

而另一项来自加州大学圣地亚哥分校的研究进一步发现，TRIM37蛋白水平的高低，直接影响到细胞在分裂时，那些没有中心体形成的分裂过程。如果TRIM37蛋白的水平低了，细胞就可以通过PLK4，实现另外一种形式的分裂过程，通过这种备用的方式，还是能够实现正常的分裂。但是TRIM37蛋白要是升高的话，会出现另一种CEP192的蛋白质的降解，通俗点说，这就影响到了细胞分裂的备用方案。当细胞分裂的备用方案都失效后，细胞本身就完不成分裂，从而就死亡了。

所以这两项研究得出的共同结论是，PLK4抑制剂有望在将来成为抗击癌细胞的新药。不过目前这种研究还在早期阶段，未来科学界的进一步探究，可能还会有新的发现。

●癌细胞可能因硒中毒而死亡

除了上述关于细胞分裂过程中的研究之外，麻省大学医学院的研究人员在今年七月份也发现，人体所必须的微量元素硒，也可以杀死癌细胞。改变肿瘤组织的正常代谢，是杀死癌细胞的另一种思路，研究人员发现，癌细胞通过自身的新陈代谢，也会去除其自身不利的因素和废物，而研究人员就觉得，只要攻击癌细胞自身的新陈代谢节点，就能扰乱癌细胞正常的增殖和生长。

研究人员进一步发现，癌细胞自身的代谢酶里，有一种叫SEPHS2的物质，这种物质可以有效代谢和降解硒，而这个过程是癌细胞生存的必须过程。研究人员就觉得，只要干扰SEPHS2的正常活动，那么癌细胞自身的硒的代谢过程就被扰乱了，这样一来，癌细胞自身硒的含量会逐渐增加，最终却因为代谢受到干扰而出现硒中毒。所以这些研究得出的结论是，硒不会直接杀死癌细胞，但是干扰了癌细胞硒的正常降解代谢，就能够使癌细胞硒中毒。所以在未来，癌细胞自身的代谢酶SEPHS2，会成为新的用药靶点。

●癌细胞耐热性非常差

此外，现代医学也证实，癌细胞其实非常怕热，耐热性很差，一般来说，温度只要超过了43度，癌细胞就会死亡。而人体正常细胞可以耐受的温度是47度。所以医学界也在研究，是否可以通过精准热疗的办法，将癌细胞烫死热死。

目前肿瘤热疗法主要和放化疗以及靶向药物治疗联合应用，针对实体肿瘤有很好的协同治疗效果。不过，如果有出血性疾病、结核病、感染性疾病以及孕妇，那就不适合热疗办法。此外在临床上，身体内部如果有金属的部位，也应该避免热疗。

总的来说，医学界对于癌症的研究始终不曾停止，新的思路和新方法也一直出现，这对于进一步探索癌症治疗是非常有必要的。而对于普通大众来说，我们也可以通过日常生活中的一些良好的习惯，来避免癌症的侵袭。