想生男孩的注意！这5种遗传病传男不传女

　　今年28岁的邹先生来自山东临沂，虽然父母的身体很正常，但自己却天生没有牙齿和汗腺，而他的女儿也被发现和他患有同样的疾病，至今不能自己咀嚼吃东西。经医院检查，父女俩患上的是先天性外胚叶发育不良症，这种病症一般认为与遗传有关，胚胎在3-4月时突然受损是其原因之一。

专家表示，这对父女患的病应该为常染色体的显性疾病，也就是说，如果这个女孩作为母亲生育孩子，孩子也有50%的几率患病。

　　这几种遗传病传男不传女

　　遗传病，指的是由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。很多疾病都会遗传，如肥胖、秃头、糖尿病等，而有的遗传病则是只遗传给儿子，不会遗传给女儿。

1、红绿色盲

　　色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。

与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承；当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。

　　2、秃顶

　　目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。

根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

　　3、血友病

　　血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。

　　4.蚕豆病

　　蚕豆病是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。

蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。

　　5.杜氏肌营养不良

　　这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。

这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。