先天性结肠狭窄和闭锁是不是一样的病

先天性结肠狭窄和闭锁是不同的疾病，前者是结肠壁组织过度增生导致管腔部分或完全阻塞，后者为胚胎期结肠末端未正常发育所致。

先天性结肠狭窄是结肠壁组织的异常增生，导致结肠管腔部分或完全被阻塞，而先天性结肠闭锁则是胚胎期结肠末端未正常发育，形成一个完全闭合的通道，因此二者的病因和病理机制不同。

此外，还应考虑是否存在巨球蛋白血症、非霍奇金淋巴瘤等可能引起结肠狭窄的疾病。

在诊断先天性结肠狭窄或闭锁时，需进行影像学检查以评估结肠形态，并通过内镜检查观察黏膜病变情况。患者应注意遵循医嘱进行定期复查，监测病情变化。