小儿先天性巨结肠是遗传性疾病,由神经节细胞发育异常引起,常有家族史。
先天性巨结肠是由于神经节细胞发育异常导致肠道远端肌层持续收缩,而这种异常通常与基因突变有关,因此被归类为遗传性疾病。该疾病常有家族史,但也有散发病例或新发突变的情况。
部分患儿可能因染色体异常或基因融合等非典型方式遗传,此时需要通过进一步的基因检测来确定具体病因。
对于确诊的小儿先天性巨结肠患者,应遵循医生建议接受手术治疗,同时注意保持良好的饮食习惯和定期随访,以减少并发症的发生。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
二级甲等 专科疾病防治院(所、中心) 公立
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三级 综合医院 公立
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