唐氏筛查21三体临界风险,可以到医院进行无创DNA检测,也可以进行羊水穿刺检测,根据检查结果选择合适的治疗方式。
1、无创DNA检测
唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液,检查母体血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面判断胎儿的先天性异常。如果检测结果为21三体临界风险,但是胎儿并没有出现异常的情况,此时可以不用过于担心,也不需要进行特殊治疗。
2、羊水穿刺检测
如果进行唐氏筛查时,检测结果仍然为临界风险,此时可以到正规医院的产科,通过羊水穿刺检测进一步确诊胎儿的染色体是否存在异常的情况。
如果胎儿没有出现异常的情况,可以多卧床休息,定期到医院进行产检。如果胎儿出现了异常的情况,建议及时终止妊娠,否则可能会对孕妇的身体健康造成影响。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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