小儿透析失衡综合征不是遗传的,而是由非遗传因素引起的急性电解质失衡所致。
小儿透析失衡综合征主要发生在新生儿或婴儿进行首次血液透析后,由于血液透析时快速清除体内过多水分和毒素导致电解质紊乱,引起神经功能障碍。这种情况下,电解质失衡是由于透析过程中的生理变化引起的,而非遗传因素所致。因此,该疾病不具有遗传性。
如果患儿有家族史,尤其是与肾衰竭相关的遗传性疾病,如多囊肾、Alport综合征等,可能增加患小儿透析失衡综合征的风险。但这种情况下的风险并不是直接由遗传因素决定的,而是受到基因突变的影响。
家长应密切观察患儿在透析后的反应,并及时向医生报告任何异常症状,以确保早期诊断和治疗。同时,建议定期进行遗传咨询和检测,以便及早发现潜在的遗传风险并采取相应的预防措施。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。