丙酮酸激酶缺乏症不能治愈。
该疾病为遗传性疾病,由于丙酮酸激酶基因突变导致的酶活性降低或缺失,无法通过常规治疗手段纠正其功能异常,因此无法治愈。但是可以通过适当的营养支持和定期监测电解质平衡来减轻症状并预防并发症。
此外,患者还可出现生长迟缓、智力低下等现象,严重时可因代谢性酸中毒而危及生命。
在诊断丙酮酸激酶缺乏症后,应避免空腹运动以减少代谢负担,并保持充足休息,确保充足的碳水化合物摄入,同时关注电解质平衡。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
二级 门诊部 公立
莲花四号小区东大门
三级甲等 综合医院 公立
新疆北屯市博望东街979号
二级甲等 综合医院 公立
江西省萍乡市跃进北路295号
三级甲等 专科医院 公立
吉安市吉州区真君山路9号
二级甲等 专科疾病防治院(所、中心) 公立
河北省邢台市
三级 专科医院 特色医院
山东省济南市市中区