新生儿采足底血主要是筛查遗传代谢性疾病。
新生儿采足底血主要是筛查遗传代谢性疾病,比如先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等。通过足底血的检查,可以判断新生儿是否存在先天性遗传代谢性疾病,如果检查结果出现异常,需要及时采取有效措施进行治疗,以免影响新生儿的生长和发育。新生儿采足底血时,需要在新生儿出生后72小时至7天以内采集足底血,如果新生儿出生超过7天,可能会影响检查结果的准确性。
如果新生儿采足底血出现异常,需要及时采取有效措施进行治疗,以免对新生儿的生长和发育造成严重的影响。在日常生活中,新生儿父母要给新生儿做好各方面的护理,注意加强营养,同时要定期到医院进行检查,了解新生儿的生长发育情况。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。