小儿基底细胞痣综合征是遗传的,通常表现为皮肤上出现多个基底细胞痣。
小儿基底细胞痣综合征是一种常染色体显性遗传疾病,由9号染色体上的PTCH1基因突变所致。PTCH1基因编码的蛋白质PTCH在胚胎发育过程中起到抑制细胞增殖的作用,当其功能异常时,可能导致皮肤细胞过度增生形成痣。皮肤上的基底细胞痣是该综合征的特征之一,患者常在出生后数月内出现,且数目会逐渐增多。
此外,个体也可能携带某些基因变异但并不一定会表现出所有症状,这取决于特定变异的影响程度以及是否存在其他因素影响表达。
对于小儿基底细胞痣综合征,重点是监测皮肤变化,定期进行皮肤检查,以早期发现潜在的恶性转化风险。必要时,可咨询专业医生或遗传学家,评估风险并提供适当的管理建议。
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