强直性肌营养不良症通常是由编码抗肌萎缩蛋白的基因突变引起的,因此具有遗传性。
强直性肌营养不良症是由于抗肌萎缩蛋白基因突变导致的,而抗肌萎缩蛋白基因位于染色体5q21-23上,属于常染色体显性遗传病,所以具有遗传性。
然而,如果父母本人未携带致病基因,则后代患病风险为零。
预防强直性肌营养不良症的关键在于家族成员之间的基因检测与咨询,以了解可能的风险,并采取适当的措施降低风险。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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