先天性肠闭锁能否手术切除

先天性肠闭锁通常需要手术切除。

先天性肠闭锁是由胚胎期肠道发育异常引起的，如果不及时处理，可能会导致肠穿孔、腹膜炎等严重并发症，因此通常需要通过手术切除受影响的肠段来恢复肠道连续性和功能。但手术前需严格评估患儿的全身状况及是否伴有其他畸形，以减少手术风险和术后并发症的发生。

对于短段型或长段型的先天性肠闭锁，由于病变范围较大，可能需要分阶段手术，首先采用结肠造口术暂时解决梗阻，待患儿生长发育至一定阶段后再行二期根治手术。

在治疗先天性肠闭锁的过程中，应密切监测患儿的生命体征及水电解质平衡，同时注意营养支持，保证其摄入足够的液体和电解质，避免脱水和电解质紊乱的发生。