先天性肌无力综合征是不是遗传

先天性肌无力综合征是常染色体显性遗传疾病，具有一定的遗传概率。

先天性肌无力综合征的致病原因是由于神经肌肉传递功能障碍，与神经乙酰胆碱受体基因突变有关，这种突变通常遵循常染色体显性遗传模式。因此，父母中有一方患有该病时，子女患病的风险会增加。

虽然先天性肌无力综合征主要是由遗传因素导致的，但并非所有情况下都是如此。在某些情况下，可能是由后天获得的新基因突变引起的，这种情况相对较少见。

先天性肌无力综合征是一种罕见且复杂的疾病，需要专业医生进行评估和管理。患者应定期监测症状变化，并按医嘱接受适当的治疗以改善生活质量。